¿Sabes que es el PIF?

La Peritonitis Infecciosa Felina es una enfermedad inmunomediada producida por un virus ARN de la familia Coronaviridae.

Existen dos coronavirus felinos (FcoV):
· FIPV
· FECV


Ambos son el mismo virus desde el punto de vista genético y antigénico, sin embargo uno de ellos desarrolla una enfermedad mortal (FIPV) y el otro sólo una leve enteritis.

Actualmente se acepta que el FIPV es un virus mutante del FECV, debido a una deleción del marco de lectura .

TRANSMISIÓN
Se trata de un virus muy contagioso, siendo infectante principalmente la materia fecal de los gatos afectados.
El contagio puede ser a través del contacto directo con la materia fecal e incluso por compartir la bandeja sanitaria o indirectamente por las ropas, el calzado, etc., de personas que hayan tomado contacto con gatos infectados, siendo esta última posibilidad más remota. El contacto estrecho entre gatos puede resultar infectante.
El virus se excreta por saliva sólo ocasionalmente, y raramente cruza la placenta, sobrevive horas o pocos días en el ambiente, aunque puede persistir por semanas en la bandeja sanitaria.


De los gatos expuestos al FCoV:

1°) Un 10 % desarrolla PIF clínica.

2°) La gran mayoría excreta el virus en la materia fecal, presenta serología positiva, y luego deja de excretar el virus, descendiendo los anticuerpos, sin presentar signología.

3°) Un 13 % son portadores sanos: excretan virus por largos períodos, permaneciendo sanos salvo eventuales diarreas.

4°) Un 4 % de los gatos se muestran resistentes: no excretan el virus ni generan anticuerpos.





El virus ingresa al organismo generalmente por vía oral, a veces por inhalación, e infecta las células mononucleares del tejido linfoide reticular regional al sitio de penetración.

Entre la penetración y la primer viremia transcurre una semana, distribuyéndose en hígado, bazo, linfonódulos, sistema monocito-macrofágico (los macrófagos son las células blanco), y células de pequeños vasos sanguíneos. Luego se produce una segunda viremia, resultando una mayor distribución en el organismo.
El virus unido a los mononucleares infectados y a las células inflamatorias se deposita en las paredes de los vasos produciendo una hipersensibilidad de tipo III, que produce daño vascular (vasculitis) por acción del complemento, con escape de componentes ricos en fibrina hacia los espacios intercelulares con acumulación de líquido en las cavidades corporales.

Los anticuerpos séricos producirían una aceleración del proceso por formación de complejos inmunes, que perpetuarían la reacción de hipersensibilidad, siendo la respuesta inmune misma la que contribuye al proceso destructivo progresivo de la enfermedad.


CUADRO CLÍNICO
La incidencia es mayor entre los 6 meses y 2 años, siendo esporádica entre los 5 y 13 años, y se produce un nuevo incremento a partir de los 14 años. Los gatitos son susceptibles de infectarse a partir de las 5 a 7 semanas de vida, cuando descienden los anticuerpos maternos.

La enfermedad tiene un período de incubación variable, por lo general de una a dos semanas, aunque en algunos casos puede durar varios meses o incluso años.

Tradicionalmente se ha considerado la existencia de dos presentaciones:

· La forma efusiva o húmeda
· La forma no efusiva o seca

Incluso ambas presentaciones pueden combinarse a lo largo del curso de la enfermedad; estos cambios se correlacionan con los cambios que sufre la inmunidad del paciente.

Tanto la forma húmeda como la seca comparten una serie de signos inespecíficos que se presentan al comienzo del proceso:



- Fiebre crónica fluctuante que no responde a antibióticos
- Anorexia
- Depresión
- Pérdida de peso

Posteriormente aparecen los síntomas que van a definir la presentación del proceso:

· Pif efusiva: Es la presentación aguda de la enfermedad. Su principal característica es el acúmulo de un exudado no séptico en cavidad peritoneal y/o pleural, produciendo respectivamente distensión abdominal (75 % de los casos) o disnea (25 % de los casos). Pueden palparse masas en abdomen por adherencias epiploicas y viscerales, y aumento de los linfonódulos mesentéricos. (ver fotos 1,2 y 3)




· PIF no efusiva: Es un proceso de desarrollo más lento, en el que se ven implicados diferentes órganos, en los que se producen reacciones inflamatorias, granulomatosas y necrosis. Los órganos abdominales son los que más frecuentemente presentan granulomas, fundamentalmente el riñón y los linfonódulos mesentéricos, y con menos frecuencia el hígado, bazo o ciego. Los síntomas dependerán de la capacidad de los órganos afectados para realizar su función. (ver fotos 4 y 5)



El Sistema nervioso central puede verse afectado, así la parálisis del tren posterior (el signo neurológico más frecuente) está asociada a lesiones medulares, mientras que lesiones centrales (meningitis e hidrocefalia consecuentes de la acción viral) pueden provocar demencia, tics nerviosos, cambios de personalidad, y convulsiones. Debe recordarse que PIF es la causa infecciosa más frecuente de signos neurológicos en los felinos y según nuestra experiencia son los casos de evolución más desfavorable y de respuesta pobre al tratamiento.


Las lesiones oculares son frecuentes, y afectan al tracto uveal, apareciendo iridociclitis, hipopion, hipema, sinequias anteriores, precipitados queráticos, edema y vascularización corneal. Al fondo de ojo pueden observarse manguitos vasculares retinianos. Un 15 % de los Pif presentan exclusivamente lesiones oculares.

En cavidad torácica presenta una sintomatología más difusa debido a la pleuritis, infiltrados peribronquiales o pericarditis relacionadas. Los procesos no suelen ser aparentes, sí pueden apreciarse esporádicamente los síntomas de una neumonía piogranulomatosa.

También se habla de una PIF colónica o intestinal, con lesiones en colon y unión ileocólica, y a veces en el intestino delgado. Los signos por lo general incluyen estreñimiento, diarrea crónica o vómitos.

DIAGNÓSTICO

Es difícil de lograr, dada la superposición de signos con muchas otras patologías, y por no existir una única prueba diagnóstica aislada para PIF y esto a su vez se fundamenta en el hecho de que la presencia del virus en un animal o la determinación de los anticuerpos dirigidos hacia él, no necesariamente implican que ese individuo vaya a padecer la enfermedad.

Debe tenerse en cuenta que los pacientes con PIF en general provienen de ambientes donde conviven muchos gatos (criaderos, refugios, gateríos) y suele haber un antecedente de estrés los meses previos a la aparición del cuadro.

El diagnóstico se basa en la signología clínica, hematología y bioquímica, la relación albúmina/ globulina en suero o en la efusión, la medición de la AGP, citología del líquido de derrame, la titulación de anticuerpos anticoronavirus, y la PCR, interpretando todos estos datos en su conjunto y priorizando el criterio clínico; siendo el único diagnóstico definitivo el histopatológico.

· Hematología

Hallamos una anemia no regenerativa (Hto 30 o menor), a veces neutrofilia con desvío a la izquierda; este patrón suele darse también en las infecciones crónicas. El frotis sanguíneo también sirve para diferenciar de Hemobartonella, por la visualización del parásito y la anemia regenerativa.


· Relación albúmina/globulina

En PIF efusiva se toma le relación medida en el exudado, siendo la proteína total mayor a 3,5 g/dl, con mayor cantidad de globulinas que albúminas (lo que disminuye la relación A/G). En PIF no efusiva se toma la relación en suero o plasma, teniendo en general un valor de globulinas mayor a 4 g/dl. La electroforesis de proteínas séricas revela hipergamaglobulinemia policlonal. Pueden tomarse los siguientes valores como referencia:

- A/G menor 0.4 es indicativa de PIF
- A/G mayor 0.8 descarta Pif
- A/G entre 0.4 y 0.8 dependerá de la interpretación de los demás parámetros.
· AGP (Glucoproteína ácida)

La AGP no se altera en las cardiomiopatías ni por las neoplasias, pero sí lo hace en peritonitis o pleuritis bacterianas, de ahí la importancia de la citología para diferenciar estas patologías de una PIF efusiva. La AGP también puede estar aumentada en otras enfermedades virales, bacterianas (como colangiohepatitis ascendente o pielonefritis) y trauma reciente, diferenciales importantes en la PIF no efusiva.


· Citología y bioquímica del derrame:

El derrame es un exudado modificado que presenta un aspecto amarillo pálido, translúcido, pudiendo ser sanguinolento y viscoso, con espuma (debido a su alto contenido en proteínas, mayor a 3,5 g/dl), frecuentemente con grumos de proteínas, y a veces coagula espontáneamente. Tiene alta densidad (entre 1020 y 1040) y variable cantidad de células inflamatorias (menor a 5000 células nucleadas/ml), en general neutrófilos y macrófagos. El examen del mismo debe ser completo (fisico-químico y citológico), el aspecto macroscópico, es decir el ?ojo clínico? o la intuición solo conducen a graves errores

En la citología del líquido de efusión, debe recordarse diferenciar de un exudado séptico, donde el número de glóbulos blancos es mucho mayor, y de la efusión por linfosarcoma, donde se encuentra gran cantidad de linfocitos.

Serológico:

Muchos gatos sanos tienen serología positiva a los coronavirus, por lo tanto la sola presencia de anticuerpos no es indicativa de PIF. Todos los métodos tienen la misma limitante: no diferenciar entre anticuerpos al FIPV y al menos patógeno FeCV. Además, pueden persistir serologías positivas aún habiéndose eliminado el virus del organismo hace semanas, y los gatos con Pif no siempre evidencian anticuerpos elevados, por la formación de complejos inmune que ?consume? los anticuerpos. También puede ocurrir que algunos pacientes sinteticen anticuerpos contra el suero bovino presente en las vacunas, dando reacción cruzada con los anticuerpos anticorona.

La utilidad del diagnóstico serológico radica en su correcta interpretación clínica, teniendo en cuenta el cuadro en su conjunto. La técnica disponible en el país no determina título, sino que solo define presencia o ausencia, lo que limita su utilidad. En general, los gatos con PIF seca tienen alto título y rara vez son seronegativos, por lo que la serología puede usarse para descartar PIF en casos sospechosos sin derrame.

TRATAMIENTO

Esta es una enfermedad con una mortalidad del 95 %, por lo que el tratamiento será paliativo, con el objetivo de mejorar la calidad de vida del paciente, incluyendo el tratamiento básico de sostén como fluidoterapia, punción pleural en el caso de haber colecta, reposo, dieta rica en proteínas, evitar situaciones de estrés, etc. Sin embargo, pueden lograrse remisiones de semanas o meses con el siguiente tratamiento específico:

Son signos de evolución favorable el descenso en las globulinas y la AGP, el aumento de la relación albúminas/globulinas, del hematocrito, del peso y la presencia de reticulocitos (anemia regenerativa). Los signos contrarios son de mal pronóstico.

La sobrevida esperable en una PIF efusiva es de días a semanas, y en la PIF no efusiva de semanas a meses.



PREVENCIÓN
La PIF es de baja incidencia y alta mortalidad, presentándose mayormente en criaderos y gateríos, donde sin embargo no supera una morbilidad del 5 %.

Para evitar el ingreso o la diseminación del FCoV en gateras se recomienda:

- Evitar el estrés
- Limitar el movimiento de animales.
- Aislar los gatos que ingresan o retornan al criadero.
- Mantener un programa genético sano.
- Control de VIF Y ViLeF.
- Uso regular de desinfectantes.
- Reducir la contaminación fecal del ambiente.
- Mantener los gatos en grupos reducidos, estables, de hasta 3 o 4.
- Hacer pruebas serológicas o de PCR en gatos residentes antes de introducir nuevos gatos o aparearlos; no introducir gatos seropositivos en gateras sin FCoV.
- Mediante la PCR pueden detectarse más certeramente los portadores sanos, que excretan virus sin desarrollar la enfermedad, y así aislarlos o impedir su entrada al criadero.

- Para determinar que un gato ya no está excretando el virus es necesario realizar la PCR de materia fecal durante 5 semanas consecutivas, junto con la serología, la que debe descender.

Si en un hogar murió un gato de PIF, debe esperarse un mes para traer a otro animal. Si el animal convivía con otros gatos, es muy probable que tengan serología positiva; se deberá esperar hasta obtener una serología negativa para traer otro gato. Y obviamente, se deberá evaluar serológicamente al nuevo gato antes de su ingreso.


NO HAY VACUNAS EN NUESTRO PAIS!

Fuente: AAMEFE